Azitromycine 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azitromycine 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - azitromycine 1-water samenstelling overeenkomend met ; azitromycine 0-water - poeder voor orale suspensie - aspartaam (e 951) ; hyprolose (e 463) ; natuurlijke en kunstmatige smaakstoffen ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; xanthaangom (e 415), - azithromycin

Azitromycine 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azitromycine 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - azitromycine 2-water 41,9 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; azitromycine 0-water 40 mg/ml - poeder voor orale suspensie - aspartaam (e 951) ; bananensmaakstof ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hyprolose (e 463) ; kersensmaakstof ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; vanillesmaakstof ; xanthaangom (e 415), aspartaam (e 951) ; hyprolose (e 463) ; natuurlijke en kunstmatige smaakstoffen ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; xanthaangom (e 415), - azithromycin

Azitromycine Sandoz 100 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azitromycine sandoz 100 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - azitromycine 2-water 21 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; azitromycine 0-water 20 mg/ml - poeder voor orale suspensie - aspartaam (e 951) ; bananensmaakstof ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hyprolose (e 463) ; kersensmaakstof ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; vanillesmaakstof ; xanthaangom (e 415), aspartaam (e 951) ; hyprolose (e 463) ; natuurlijke en kunstmatige smaakstoffen ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; xanthaangom (e 415), - azithromycin

Slenyto Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

slenyto

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonine - sleep initiation and maintenance disorders; autistic disorder - psycholeptica - slenyto is geïndiceerd voor de behandeling van slapeloosheid bij kinderen en adolescenten in de leeftijd van 2-18 met een autisme spectrum stoornis (ass) en / of het smith-magenis syndroom, waar slaap hygiëne maatregelen zijn onvoldoende.

Equest Gel Oral 18,92 mg/g Gel voor oraal gebruik België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

equest gel oral 18,92 mg/g gel voor oraal gebruik

zoetis belgium - moxidectine - gel voor oraal gebruik - 18,92 mg/g - moxidectine 18.92 mg/g - moxidectin - paard

Stachys betonica Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

stachys betonica

vsm geneesmiddelen b.v. - stachys betonica; - toedieningsweg:oraal gebruik - datum verstrekking handelsvergunning:10 september 1998

Stachys betonica Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

stachys betonica

vsm geneesmiddelen b.v. - stachys betonica 6k, 12k, 30k, 200k, mk, 10mk, 50mk, cmk; d6, d12, d30; - datum verstrekking handelsvergunning:10 september 1998

Forcaltonin Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

forcaltonin

unigene uk ltd. - recombinant salmon calcitonin - hypercalcemia; osteitis deformans; bone resorption - calcium homeostase - calcitonine is geïndiceerd voor: - preventie van acuut botverlies als gevolg van plotselinge immobilisatie, zoals bij patiënten met recentosteoporotic fracturespaget de diseasehypercalcaemia van maligniteit.

Paroxetine AB 20 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

paroxetine ab 20 mg filmomh. tabl.

aurobindo sa-nv - paroxetinehydrochloridehemihydraat 22,2 mg - eq. paroxetine 20 mg - filmomhulde tablet - 20 mg - paroxetinehydrochloridehemihydraat 22.2 mg - paroxetine